Finance Sanofi obtient des résultats porteurs en phase III avec dupilumab dans l'asthme sévère

08:40  11 septembre  2017
08:40  11 septembre  2017 Source:   logc279.xiti.com

Abbvie menace-t-il les futurs revenus du nouveau médicament phare de Sanofi ?

  Abbvie menace-t-il les futurs revenus du nouveau médicament phare de Sanofi ? Sanofi attend du dupilumab, un traitement contre l'eczéma, plusieurs milliards de dollars de chiffre d'affaires annuel. Mais un médicament d'Abbvie, qui a obtenu de bons résultats lors d'un essai clinique dans cette indication, pourrait prendre une part du gâteau.Sanofi mise beaucoup sur cet anticorps monoclonal comme relais de croissance. Cette molécule développée en collaboration avec la biotech Regeneron pourrait générer, à son pic de ventes annuelles, 3 à 5 milliards de dollars par an, selon différents analystes. Pour cela, elle va devoir faire valider une troisième indiction pour traiter la polypose naso-sinusienne, une forme de sinusite chronique.

Sanofi et Regeneron ont obtenu des résultats positifs en phase III , lors de l'étude pivot Liberty Asthma Quest avec dupilumab auprès de patients souffrant d'un asthme persistant non contrôlé. Les deux critères principaux ont été atteints.

■ Dupilumab : étude de Phase III initiée pour le traitement de l ’ asthme modéré à sévère . 1 - Les croissances sont indiquées à données publiées. Retrouvez l’intégralité des résultats sur www.sano.com. SANOFI _2015_LE-REVENU_V2.indd 1.

Sanofi et Regeneron ont obtenu des résultats positifs en phase III, lors de l'étude pivot Liberty Asthma Quest avec dupilumab auprès de patients souffrant d'un asthme persistant non contrôlé. Les deux critères principaux ont été atteints.

"Le dupilumab, en complément des traitements standards, a permis de réduire le nombre de crises d'asthme sévères et d'améliorer la fonction respiratoire", indiquent les deux partenaires. Plus précisément, avec une dose de 300 mg après un an de traitement, le dupilumab a réduit de 46% le nombre de crises d'asthme sévères dans la population générale de l'étude, de 60% chez les patients qui présentaient un taux d'éosinophiles supérieur ou égal à 150/Mu l et de 67% chez ceux dont le taux d'éosinophiles était supérieur ou égal à 300/Mu l. Après 12 semaines, l'amélioration moyenne de la fonction respiratoire évaluée par le volume expiratoire maximal par seconde face au groupe placebo atteignait 9%, 11% pour les patients dont le taux d'éosinophiles était supérieur ou égal à 150/Mu l et 18% chez ceux dont le taux d'éosinophiles était supérieur ou égal à 300/Mu l.

Sanofi arrête le développement de son vaccin anti-Zika

  Sanofi arrête le développement de son vaccin anti-Zika Le laboratoire français explique que l'armée américaine avec laquelle il devait développer un vaccin anti-Zika a choisi de couper une partie des financements dédiés au projet, en raison de la baisse du nombre de personnes touchées par le virus.Le choix des institutions publiques américaines de baisser ses investissements est dû à la diminution du nombre de personnes touchées par le virus, assure le laboratoire dans le communiqué. Dans le détail, le Centers for disease and control prevention a relevé 554 cas de personnes touchées par le virus sur le territoire américain, depuis le début de l'année. Un chiffre en forte baisse comparé à 2016 (36.079 cas recensés dans l'année).

Regeneron Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ : REGN) et Sanofi (EURONEXT : SAN et NYSE : SNY) a aujourd'hui annoncé des résultats positifs d'une étude de dose-échelonnement de la Phase 2b de dupilumab , un traitement d'investigation, dans les patients adultes avec la dermatite atopique

■ Dupilumab : étude de Phase III initiée pour le traitement de l ’ asthme modéré à sévère . 1 - Les croissances sont indiquées à données publiées. Retrouvez l’intégralité des résultats sur www.sano.com. SANOFI _2015_LE-REVENU_V2.indd 1.

Sur la base de ces résultats, les deux laboratoires associés vont soumettre une demande supplémentaire de licence de produit biologique auprès de l'agence américaine du médicament d'ici la fin de l'année. "Ces résultats continuent de conforter notre hypothèse selon laquelle la voie IL-4/IL-13 joue un rôle essentiel dans la maladie allergique. Nous entendons par conséquent poursuivre l'étude de cette voie dans d'autres pathologies allergiques", a indiqué le PDG de Regeneron, George D. Yancopoulos. Les résultats détaillés de cette étude de phase III seront soumis en vue de leur présentation dans le cadre d'un prochain congrès médical.

En mars 2017, la FDA a approuvé Dupixent (dupilumab) aux États-Unis dans le traitement de la dermatite atopique modérée à sévère de l'adulte inadéquatement contrôlée par des traitements topiques soumis à prescription médicale.

  Sanofi obtient des résultats porteurs en phase III avec dupilumab dans l'asthme sévère © Fournis par Boursier

Attentat de Londres : le niveau d'alerte relevé de "sévère" à "critique" .
Cela signifie que les autorités britanniques estiment que le risque d'attentat est "imminent".Après l'attentat dans le métro de Londres qui a fait 29 blessés, vendredi 15 septembre, le Royaume-Uni a relevé son niveau d'alerte terroriste au niveau maximum. Le niveau d'alerte a été relevé de "sévère" à "critique", a indiqué la Première ministre britannique, Theresa May dans un message télévisé.

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